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Alba Saskia y sus compañeras de la Fundación Hope lanzan la campaña Mi rareza, mi grandeza. /
La escritora Alba Saskia (27), junto a sus compañeras fundadoras de la Asociación Hope, Laia y Carmen, ha puesto en marcha una campaña en las redes sociales para visibilizar las enfermedades raras.
Con motivo de la celebración del Día mundial de este tipo de enfermedades (28 de febrero), desde la asociación instan a compartir imágenes que ilustren la rareza que cada uno tenga, ya sea física o relativa a la personalidad, acompañando a la instantáneas del 'hashtag' #MiRarezaMiGrandeza y contando la historia que hay detrás de dicha rareza.
Este es el 'hashtag' que debes usar para hacer visible el Día Mundial de las Enfermedades Raras. /
Además, se debe nominar, citando en el texto, a aquellos amigos de los que se quiera desvelar sus rarezas, creando una cadena virtual. Al final, se hará un sorteo entre todas las publicaciones etiquetadas con ese 'hashtag' y el ganador recibirá un lote de productos proporcionados por diversos colaboradores, siempre con fines sociales. La campaña dará inicio el 24 de febrero y concluirá el 2 de marzo.
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