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Selma Blair cuenta que tiene Esclerosis Múltiple con una emotiva carta

La actriz estadounidense Selma Blair ha utilizado su cuenta de Instagram para compartir con sus seguidores que padece esta dolencia y agradecer el apoyo que está recibiendo.

La actriz Selma Blair. / Gtres

Corazón .
Corazón .

Hablar de problemas de salud no es fácil. Tampoco para los rostros conocidos. Pero Selma Blair ha decidido compartir con sus seguidores que padece una enfermedad crónica e incurable a la que se está enfrentando con el mejor talante posible. La actriz estadounidense contaba hace unos días através de una emotiva publicación en su cuenta de Instragram que sufre Esclerosis Múltiple.

“Estaba en el probador hace un par de días”, escribía junto a una foto en la que aparece sacándose un selfie frente al espejo. “Siento una profunda gratitud. Tan honda que he decidido compartir”, empezaba contando. “Estoy con un brote”, aseguraba para hacer referencia a uno de los peores periodos para quienes sufren esta enfermedad, que ataca a la mielina -la sustancia que cubre las neuronas- y en ocasiones cursa por brotes. “Pero gracias al señor, la fuerza de voluntad y la comprensión de los productores de Netflix, tengo trabajo. Un trabajo maravilloso”, explicaba.

Además avanzaba un poco de cómo es para ella convivir con la llamada enfermedad de las 1.000 caras. “ Me caigo a veces. Tiro las cosas. Mi memoria está nublada. Mi lado izquierdo está preguntando por direcciones a un gps roto. Pero lo estamos haciendo. Y me río, y no sé qué voy a hacer exactamente, pero haré lo que pueda”, afirma con esperanza.

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. my instagram family... you know who you are.

Una publicación compartida de Selma Blair (@selmablair) el

Asegura que cuenta con mucho apoyo de su entorno. “Desde que me diagnosticaron, a las 10.30 de la noche del 16 de agosto, he tenido el amor y el apoyo de mis amigos. Afirma que es tal que a ella le gustaría “dar algo de esperanza a los demás, quizá también a mí”. E insiste: “No puedes encontrar ayuda si no la pides. Esto puede sobrepasarte al principio. Quieres dormir. Siempre quieres dormir, así que yo no tengo las respuestas. Pero soy una persona sociable y quiero que mi vida sea plan de alguna manera. Quiero jugar con mi hijo de nuevo. Quiero caminar por la calle y montar a caballo. Tengo Esclerosis Múltiple y estoy bien”, comenta.

Asegura que durante años la enfermedad estuvo latente, pero ella no fue consciente. “Tuve estos síntomas durante años, pero nunca los tomé en serio”, lo hizo cuando cayó frente a un amigo intentando salir por la puerta. “Pensé que tenía un nervio pinzado”, pero lamentablemente no fue así y llegó el diagnóstico. Ella es una de los 2,5 millones de personas que tienen que convivir con esta dolencia en el mundo. “Probablemente tendré esta enfermedad incurable durante al menos 15 años”, comenta la actriz, que dedica el último párrafo a agradecer el apoyo que recibe a diario a quienes la rodean. Un apoyo que ahora ella quiere mostrar con quienes no tienen tanta suerte.

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